SnapGene 5.3.1 Mac原生中文破解版-MacWen

SnapGene是Mac下一款功能非常强大的分子生物学软件，它融合了DNAStar，DNAman等软件的优点，软件体积小，大量运用了可视化显示效果和操作效果，非常容易上手。这次带来的是5.3.1版本。

SnapGene是一款使分子研究变得非常容易的应用程序，它能够创建DNA图谱。由于它还能够访问酶和另一类信息，因此将有助于增强工作，因此使用此应用程序很容易注释DNA中的特征。甚至处理DNA系列也是非常困难的任务。因此，即使您了解这一点，对您来说仍然很困难，但是使用此应用程序可以更轻松地处理DNA系列。因此，如果您想加快工作速度并简化工作，那么这就是您所需要的应用程序。

此外，如果您在实验室中构建DNA而不是使用SnapGene License，则可以更轻松地以丰富的文件格式进行记录。由于它可以以丰富的格式保存文件，因此，它们将具有很高的质量，并且非常容易与同事共享您的工作。由于SnapGene Viewer可以更轻松地共享您的工作，因此，您将能够与世界各地的队友共享您的工作。此外，您还可以使用此应用程序轻松进行其他操作，例如Clontech的In-Fusion®功能是创建无缝基因融合的非常通用的功能。此外，这是第一个执行此任务并设计引物的应用程序，只需选择您希望融合的DNA片段，该应用程序即可执行此任务。

SnapGene的特点：

– 使研究DNA非常容易。
– 使用该应用程序比使用笔和纸更容易。
– 您可以以丰富的格式记录DNA构建体。
– 您可以将DNA构建体保存为各种文件格式。
– 使用SnapGene Viewer与同事和队友共享您的工作。
– 创建无缝的基因融合。
– 这是模拟基因融合的第一个应用程序。
– 选择DNA片段以创建设计引物。
– 将片段插入质粒的简单程序。
– PCR扩增DNA片段以产生重叠。
– SnapGene使计划反应变得容易。
– 使计划克隆过程变得非常容易。
– 它将检测设计缺陷。
– 可以修复设计错误。
– 设计引物后模拟PCR。

SnapGene 5.3版本的更新内容：

新功能
增加了对多个序列对齐中查看功能的支持。
使用文本格式选项卡增强历史记录视图，并具有显示整个历史记录的选项。
增加了对RNA序列的支持，如.rna文件。
使用新的“所有文件”区域，在集合中同时启用查看所有类型的文件。
允许的间隙显示蛋白质序列的每10个碱基，核苷酸序列的每10或3碱基。
增加了对填充退火寡头DNA端的支持，以创建双链DNA序列。
增加了对注释引物的支持，引物在5’端退火，但在3’端退火。
启用以包装的多行格式查看和打印色谱文件。
改进了.基因核苷酸和蛋白质序列的转换和对齐。
添加了来自Ecogen、TIANGEN和Vazyme的DNA梯子。

增强功能
将入门书的最低3’匹配范围从25个基地扩大到35个基地。
启用对齐导出到富文本格式.rtf文件。
增强诱变模拟和诱变引物的可视化。
增强了对引物上鼠标的响应，以便绑定站点现在以灰色高亮显示。
添加了对mat_peptide功能的/protein_id限定符的支持。
在未安装打印机时，在 macOS 上启用打印到 PDF。
在选择栏中添加了一个指示器，以显示“DNA”或“RNA”作为序列类型。
线性序列地图视图中增强的酶、特征和引物标签布局。
添加了可单击的“联系人支持”链接，链接到在不同地方弹出的消息。
在公共功能数据库中使终止符具有定向功能。
添加了键盘快捷键Cmd+1 / Cmd+2 / Cmd+3，用于在色谱窗口的选项卡之间切换。
当鼠标光标在基数之间时，增强光标放置、高亮显示和跟踪数据工具提示。
将收藏品中的“替换”按钮标签更改为“批量编辑”，以提高清晰度和准确性。
改进引物绑定位点，以避免在引物序列中存在5’N尾部时凸起。
将MAFFT对齐器更新到7.471版本。
将 Parasail 对齐器更新到 2.4.2 版。
添加了一个快捷方式（Shift + Spacebar），用于以多个序列对齐向上滚动一页。
简化了 macOS 上的工具栏。

修复
合理化“视图”菜单以显示与文件类型相关的选项。
删除了“从 SnapGene 文件导入引物”对话框中无效的“浏览…”菜单操作。
调整了“查找”栏中按钮的工具提示，使其与其他工具提示更加一致。
将蛋白质文件收藏搜索对话框中的标题更改为“名称”而不是“名称和数字”。
确保修改的base功能只允许一个/mod_base限定符。
在以紧凑格式观看时，添加了蛋白质序列的尺子。
修复了在“功能”、“引物”和“酶”视图中选择最后一个项目的错误。
在SnapGene更新后，立即更新了帐户管理员页面上列出的版本。
更正了在描述面板中单击后序列选择丢失的回归。
修正了酶视图Lines模式下酶位点选择的回归。
确保切换到序列视图时所选内容的一致显示。
修复了 macOS Big Sur 上逗号后不显示空格的问题。
修复了“选择酶集”下拉菜单中不起作用的“选择酶…”命令。
纠正了导致模拟琼脂糖凝胶对话框引物名称字段字符过度键入的回归。
确保在更改杂交参数时正确刷新引物绑定位点。
防止截断延伸到圆形序列末端以外的3’悬垂。
防止在Go To对话框中输入与参考DNA序列对齐的序列的无效位置。
修复了一些在macOS Big Sur的白色背景上显示为白色文本的选项卡。
确保在窗口打开或关闭时，克隆操作中的插入不会丢失功能。
更正了集合界面列表框下方灰色条的颜色。
防止“<请选择>”从退火寡头对话框传播到结果历史中的寡头名称。
确保在退火寡头对话框中，需要双击兼容的酶，将焦点转移到限制酶对话框。
在Anneal Oligos对话框中配置下拉菜单，以便在打开或关闭文档时刷新。
确保打印描述面板时使用指定的字体大小。
修复了导出标准公共功能时使用的文件夹位置的问题。
改进了酶视图中的滚动性能。
修复了从集合导出单个文件时选择的默认文件名。
提高了在Windows上打印对话框中显示有关打印到PDF的警告的可靠性。
确保 macOS 上的标签窗口控件可靠显示。
改进了地图视图中的背景颜色显示。
修复了关键字可以用作某些GenBank/GenPept文件的构造名称的问题。
改进了SeqBuilder文件的打开。
解决了从另一个文件导入引用的问题。
提高了高分辨率导出地图时的质量。
缩放蛋白质序列时，更新了地图、序列和其他视图。
当从支持缩放的长序列切换到不支持缩放的较短序列时，在集合中实现了缩放控件的隐藏。
当内容包含故意转换为/note限定符的非标准限定符（例如/UniProtKB_evidence）时，防止在NCBI导入期间不必要地显示有关不受支持限定符的消息。
纠正了在打开GenBank或GenPept文件时/note限定符中的某些换行符没有保留的问题。
解决了查看蛋白质文件时潜在的稳定性问题。
修复了在macOS上复制地图和历史记录的问题，并提高了将此类内容粘贴到macOS上的Microsoft Word或PowerPoint等应用程序中时的质量。
改进了尝试使用超过1 Mbp的序列计算配对对齐时显示的消息。
在发送匿名用户统计数据时，确保正确识别 macOS Big Sur。
确保在Windows菜单中正确显示跟踪文件图标。
修复了指定和显示/collection_date限定符的各种问题。
解决了在Windows和Linux上没有鼠标活动一段时间后可能导致序列字符轻微移动的问题。
通过将“添加”按钮设置为默认值，简化导入集合期间目标文件夹的选择。
改进了在Windows上进行柔韧性和选择时功能名称的显示。
修复了Linux上的重做快捷方式。
改进了各种窗口和对话框中的边距和对齐方式。
改进了以前没有打开文档时通过文件→打开创建的窗口的默认位置。
提高了查看集合时的稳定性。
避免在转换为单股或双股格式后在窗口菜单中复制DNA文档。
修正了两个片段的重叠扩展PCR快捷方式。
确保如果侧边工具栏按钮用于显示对齐，并且当前没有对齐序列，软件会询问要导入哪些文件以与引用序列对齐。
更正了未经修改的对齐文档有时表示未保存的更改的问题。
修正了将集合文件拖到其他应用程序的问题。
修复了将对齐保存到集合时崩溃的问题。
禁用查看对齐时“操作→转换为单列…”。
纠正了如果最后一个选定的密码子位于序列末尾，则阻止将特征翻译转换为大写或小写的问题。
修复了一个错误，即打开的文档可能不会列在窗口菜单或克隆对话框中的打开文档列表中，而启动对话框将保持可见。
修复了可能导致应用程序的两个副本在macOS上运行的问题。
确保在序列视图中跨多行的多区域站点功能的正确呈现。
解决了导出和开启对齐共识时的稳定性问题。
从BED、GFF3或GTF文件导入功能时，删除了源菜单中已死的“浏览…”操作。
确保“引物→排序引物列表…”执行所需的排序。
更新了过时的网络链接到在线资源。
确保Smith-Waterman（本地）配对对齐的正确残差编号。